近日，百济神州公开了新的《TYK2抑制剂》化合物专利（WO2021170046），该专利国际申请日为2020年2月，目前在研进度最快的来自百时美施贵宝的TYK2抑制剂Deucravacitinib，已在银屑病III期临床中击败此前已上市的阿普拉司特/Apremilast，但外界对于此类全新机制的TYK2抑制剂仍有一定的安全性担忧，正如近来托法替布/Tofacitinib安全性问题再度引起FDA注意和警告一样。
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BGB-23339是一款強效、高選擇性、在研型酪氨酸激酶2（TYK2）變構抑制劑，由百濟神州科學家研發，目前正處於臨床開發階段。TYK2為JAK激酶家族成員之一，在多種免疫介導的疾病中作為細胞因數信號通路的關鍵調節因數發揮作用。BGB-23339靶向TYK2的調節性假激酶（JH2）結構域，在臨床前研究中展現出了高度選擇性，能強效抑制在免疫誘導中起關鍵作用的促炎細胞因數白細胞介素（IL）-12、IL-23和1型干擾素（IFN）。BGB-23339目前正在一項1期臨床試驗中進行評估。
该专利f发明人包括WANG, Qiuwen、GUO, Yunhang、WANG, Zhiwei。
Deucravacitinib及专利通式和部分实施例结构如下所示：
| Deucravacitinib及专利通式和部分实施例结构 |
检索公开信息结果可见两家国内企业公示布局该产品：
- 诺诚健华已于2020年公开相关专利，并于2021年8月完成ICP-332首位患者给药。
- 微芯生物CS-43001尚处于临床前研究阶段。
“JAK家族包括JAK1、JAK2、JAK3、TYK2四种蛋白。目前已批准上市的两代JAK抑制剂主要抑制JAK1、JAK2和JAK3三个家族亚型。因此，生物制药行业开始把目光瞄准酪氨酸激酶2（TYK2），寄望于该靶点不同的细胞通路作用，希望其能最大程度地减少潜在的副作用，并使所需的药理作用最大化。
除此之外，TYK2的选择性抑制作用有望为多种疾病提供治疗益处，例如银屑病、系统性红斑狼疮（SLE）、炎性肠病（IBD）、类风湿性关节炎（RA）、癌症和糖尿病等。”
——摘自医药经济报李勇文章
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