今日，药物临床试验登记平台公示正大天晴TQC3564片临床研究方案，用于哮喘适应症的治疗，该产品最早于2019年5月20日申请临床，随后获得临床试验默示许可。
《评价TQC3564在健康受试者中随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床试验》（CTR20192397），评价TQC3564在健康受试者中多剂量、单次、多次给药耐受性；评价 TQC3564在健康受试者中多剂量、单次、多次给药药代动力学；评价 TQC3564 药物代谢转化研究；评价食物对TQC3564药代动力学的影响。
预计招募70位受试者，口服片剂，每日一次给药，试验中心为吉林大学第一医院I期临床试验研究室，PI为丁艳华博士。
具体产品机制尚未可知，年中正大天晴/明德新药CRTH2拮抗剂专利公开。
《评价TQC3564在健康受试者中随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床试验》（CTR20192397），评价TQC3564在健康受试者中多剂量、单次、多次给药耐受性；评价 TQC3564在健康受试者中多剂量、单次、多次给药药代动力学；评价 TQC3564 药物代谢转化研究；评价食物对TQC3564药代动力学的影响。
预计招募70位受试者，口服片剂，每日一次给药，试验中心为吉林大学第一医院I期临床试验研究室，PI为丁艳华博士。
具体产品机制尚未可知，年中正大天晴/明德新药CRTH2拮抗剂专利公开。
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