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博文

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Cullgen向中国药监局提交CG001419临床试验申请

 近日, Cullgen 终于向国家药监局提交了其TRK降解剂 CG001419 的临床试验申请,在去年初 完成B轮融资 时,既已对外宣布将在去年底提交IND用于在 肿瘤和其他疾病 中进行临床研究。 ________________________ 2022.8 CG001419获得国家药品监督管理局药品审评中心默示许可,用于开展治疗NTRK阳性实体瘤的临床研究。 IND application of CG001419, a TRK protein degrader for cancer and other disease applications from Cullgen, was accepted by China NMPA. #PROTAC #TPD pic.twitter.com/3TQeVa09J0 — Pharmews (@Pharmews) May 26, 2022 此前2020年,Cullgen即在JMC上发表了《 Discovery of First-In-Class Potent and Selective Tropomyosin Receptor Kinase Degraders 》,以CRBN配体连接GNF-8625的PROTAC结构,但截至目前尚未公开报道CG001419结构,是否使用了上述结构尚未可知。 2021年8月,睿跃生物董事长罗楹博士在同写意论坛上做的《从TRK靶向蛋白降解剂开发看PROTAC》中介绍了部分信息,如下: 选择性 与CG1739降解活性对比 安全性数据对比 部分动物模型 疼痛模型

Cullgen公开TYK2降解剂专利《Tyrosine kinase 2 (TYK2) degradation compounds and methods of use》

 近日,Cullgen公开专利一项TYK2-PROTAC降解剂的专利《 Tyrosine kinase 2 (TYK2) degradation compounds and methods of use 》,该专利申请于2020年11月,TYK2靶蛋白配体连接VHL和CRBN配体。该靶点已由BMS验证在PsO适应症的疗效,并于2021年11月向FDA提交上市申请,除此适应症外,BMS的Deucravacitinib还在PsA(Ph3)、SLE(Ph2) 以及UC(Ph2 failed)等领域拓展。 以下是部分实施例结构以及在MOLT-4, NOMO-1 or Jurkat cells降解活性,那么Cullgen会在什么适应症尝试呢? Cullgen实施例内容 ” The preferred benefit to risk ratio of targeting TYK2 has increasingly attracted the interests of academia and pharmaceutical industry. Neutralizing antibodies against IL-12 and IL-23, the main cytokines that signal through TYK2, have been approved for treating psoriasis, psoriatic arthritis and Crohn’s disease. Over the past decade, a variety of TYK2 kinase inhibitors with varying degree of selectivity over other JAK family members have been reported and patented. Some of these TYK2 inhibitors have proceeded into different clinical stages. While TYK2 and other JAK kinase inhibitors hold promises treating a wide range of immunologic and malignant condition

美志医药公开《靶向降解BTK的化合物及其抗肿瘤用途》专利

 近日, 美志医药 公开一项名为《靶向降解 BTK 的化合物及其抗肿瘤用途》专利(WO2022089400),该专利申请于2020年10月,发明人为舒永志、罗冯军。“本发明提供了靶向降解Btk的化合物及其抗肿瘤用途,具体地,本发明制备并筛选了一系列的化合物,并验证了这些化合物对布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(Btk)抑制和降解活性,最终发现了具备良好成药性的化合物,可以用于治疗与布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(Btk)活性或表达量相关的疾病。” 专利实施例 “美志研发的MZ-001作为全新的BTK降解剂,对野生型和C481S突变型BTK蛋白均可高效降解,能克服依鲁替尼的耐药性,因而有望成为治疗复发/难治性恶性淋巴瘤的全新疗法。此外,MZ-001分子靶点选择性强,无IMiD活性,因而也有望在自身免疫系统疾病发挥治疗作用。” “Btk(Bruton's tyrosine kinase)即布鲁顿酪氨酸蛋白激酶,是非受体酪氨酸激酶Tec家族的成员,为细胞分化和增殖所必需基因,且在B细胞淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病(ALL)和浆细胞瘤中均有表达。Btk为B细胞受体(BCR)信号通路的关键组成部分,是靶向治疗B细胞淋巴瘤等疾病的很好靶点。 Btk是B细胞发育、激活、信号传导和存活的关键调节物,参与对血管生成、细胞增殖和凋亡以及细胞运动的调节。除此之外,Btk还参与到许多其他造血细胞信号途径,例如,参与巨噬细胞中Toll样受体和细胞因子受体介导的信号通路,参与肥大细胞中IgE受体的信号传导等。 近年来研究显示,Btk信号通路是目前非霍奇金淋巴瘤(NHL),特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、B细胞淋巴瘤及自身免疫疾病(类风湿性关节炎、银屑病等)临床治疗研究中的新热点。 因此,本领域技术人员致力于开发能够有效抑制、降解Btk的化合物。”

海思科公开一项PARP-PROTAC专利《一种抑制并降解PARP酶的化合物及其制备方法和药学上的应用》

 近日,四川 海思科 一项PARP降解剂的专利《一种抑制并降解PARP酶的化合物及其制备方法和药学上的应用》( CN114181196 ),”开发了一种结构新颖的、药效好、生物利用度高、更安全、能抑制或降解 PARP 的PARP抑制剂与E3泛素连接酶的 PROTAC 化合物,用于治疗与PARP相关疾病如肿瘤。“ 专利以沙利度胺作为E3 配体,linker连接到PARP抑制剂 Olaparib 衍生物,”本发明化合物具有选择性好,药效优异,生物利用度高,低毒安全,并且具有较高的药代性能,用于治疗与PARP酶相关的疾病。“ Olaparib及专利公示化合物结果及其对乳腺瘤细胞MDA-MB-436活性测试结果 ” PARP全称为poly-ADP-ribose polymerase,即多聚ADP核糖聚合酶,参与了包括DNA修复、基因组稳定性等在内的一系列细胞过程;该蛋白家族由17个成员组成,包括PARP1、PARP2等。PARP抑制剂通过与PARP1或PARP2催化位点的结合,导致PARP蛋白无法从DNA损伤点脱落。被束缚在DNA上的PARP在DNA复制时会使DNA复制停滞,进一步导致BER受制。此时,细胞会激发同源重组修复,BRCA1、BRCA2和其他称为“类BRCA”的蛋白在同源重复修复中起到重要作用。因此在BRCA突变的癌细胞中,同源重组修复则无法进行。再加上PARP的功能受到了抑制,使癌细胞只能进行容易出错的DNA双链修复方式,导致癌细胞死亡。 PROTAC(proteolysis targeting chimera)分子是一类能够同时结合靶向蛋白和E3泛素连接酶的双功能化合物,此类化合物能够被细胞的蛋白酶体识别,引起靶向蛋白的降解,能够有效地降低靶向蛋白在细胞中的含量。通过在PROTAC分子引入能结合不同靶向蛋白的配体,使PROTAC技术应用于各种疾病的治疗成为可能,该技术近年来同时得到了广泛的关注。 因此,有必要开发新型的PARP抑制剂和E3泛素连接酶的PROTAC药物,用于治疗与PARP相关的肿瘤疾病。 " 海思科医药集团股份有限公司 (以下简称“海思科”或“公司”)成立于2000年,是一家集新药研发、生产制造、销售等业务于一体的多元化、专业化医药集团上市公司。公司的研发实力在化学制药行业中名列前茅,系肠外营养细分领域产品线最全的领军企业,也在肝病治

百济神州公开EGFR-PROTAC专利 ( degradation of (EGFR) by conjugation of EGFR inhibitors with E3 ligase ligand and methods of use)

 近日,百济神州再公开其双功能EGFR PROTAC降解剂专利,该专利(WO2022012622)最早申请于2020年7月,通过招募E3泛素连接酶来降解EGFR,目前该靶点公开信息比较多的还有来自C4 Therapeutics的CFT8919,而在这里$BGNE主打针对所有主流EGFR突变降解,如Del19、L858R、Del19/T790M、L858R/T790M、Del19/T790M/C797S、L858R/T790M/C797S等。 该专利发明人包括LEI, Bailin、LIU, Huaqing、HAN, Songzhe、WANG, Zhiwei。 此前百济神州也有公开 AR靶向PROTAC专利 ,CDAC(chimeric degradation activating compound)平台产品靶点陆续揭开面纱,包括已经进入临床阶段的BTK-PROTAC。 猜得出来后面是哪几个靶点吗?(欢迎下方留言) 化合物结构通式如下: 实施例结构如下,一端依旧是Binding CRBN: 猜得出来连的像谁吗?(欢迎下方留言)

恒瑞医药公开三个PROTAC相关专利,涉及雌激素受体α(ERα)等靶点

 近日, 恒瑞医药 公开三个 PROTAC 相关专利,标志着国内巨头恒瑞已经开始进入蛋白降解研发领域,包括 1. 《 用于制备蛋白降解靶向嵌合体的羟脯氨酸衍生物 》(CN112979747) 本公开发展了一类新型的羟脯氨酸衍生物,它们可以作为有效的VHL配体来合成相应的PROTACs分子。本公开同时合成了一些作用于ER蛋白的PROTACs分子,并且展示了其可以有效地将ER蛋白从细胞移除,这样可以提供用于进一步开发新型药物的化合物。  本公开化合物能很好的结合 E3泛素连接酶VHL ,对MCF-7细胞中 雌激素受体α (estrogen receptor,ERα)具有很好的降解活性,药代吸收良好,具有明显的药代动力学优势。 2. 《并环酰亚胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用》(WO2021143822) 本公开发展了一类新型的并环酰亚胺类衍生物,它们可以作为有效的CRBN配体,进一步可以合成相应的PROTACs分子。这些分子展示了其作为雌激素受体降解剂治疗雌激素受体介导的或依赖性的疾病应用。  本公开化合物能很好的结合 E3泛素连接酶小脑蛋白(CRBN) ,能很好地降解 雌激素受体(ERα) ,抑制MCF7细胞增殖,抑制表达ERα突变体的MCF7/ERαY537S细胞增殖。 3. 《稠合酰亚胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用》(WO2021143816) 本发明发展了一类新型的稠合酰亚胺类衍生物,它们可以作为有效的 小脑蛋白(CRBN)配体 ,进一步可以合成相应的PROTACs分子。这些分子展示了其作为雌激素受体降解剂治疗雌激素受体介导的或依赖性的疾病应用。 本公开化合物与E3泛素连接酶CRBN的结合活性由本公开化合物抑制HEK293细胞(ATCC,CRL-1573)中表达的NanoLuc-CRBN和NanoBRET TM细胞内CRBN示踪物结合的活性反映,能很好的结合 E3泛素连接酶小脑蛋白(CRBN) 。 专利通式及部分实施例和对照药结构如下,供参考:  通式及实施例结构 蛋白降解技术已日渐出现在国内创新药市场,包括PROTAC和分子胶,已有进入视野的产品有 开拓 AR PROTAC GT20029、 海思科 的BTK PROTAC HSK29116、 海创 的AR PROTAC系列产品、 睿跃生物 的TRK PROTAC CG001419, 百济神州

百济神州AR靶向PROTAC专利公开《DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR (AR) BY CONJUGATION OF AR ANTAGONISTS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE》

 近日, 百济神州 公开了其双功能 AR PROTAC 降解剂专利公开,该专利( WO2021058017 )最早申请于2019年9月,通过招募E3泛素连接酶来降解AR。 化合物结构通式: 实施例结构摘取部分如下: 根据此前 Arvinas 报道: ARV-110 robustly degrades AR in all cell lines tested, with an observed halfmaximal degradation concentration (DC50) of ~1 nM . “ Proteolysis-targeting chimera (PROTAC) is a novel strategy for selective knockdown of target proteins by small molecules (Sakamoto KM et al., Proc Natl Acad Sci 2001, 98: 8554–9.; Sakamoto K.M. et al., Methods Enzymol. 2005; 399: 833‐847. ) . PROTAC utilizes the Ubiquitin‐protease system to target a specific protein and induce its degradation in the cell (Zhou P. et al., Mol Cell. 2000; 6 (3) : 751‐756; Neklesa T.K. et al., Pharmacol Ther. 2017; 174: 138‐144; Lu M. et al., Eur J Med Chem. 2018; 146: 251‐259; ) . The normal physiological function of the Ubiquitin-protease system is responsible for clearing denatured, mutated, or harmful proteins in cells. The normal physiological function of the Ubiquitin-protease system is responsible