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恒瑞医药主动暂停/终止的临床试验汇总

 汇总国内生物医药巨头恒瑞主动暂停/终止的临床研究: 1. Cipatinib ——HER阳性/晚期乳腺癌 该产品为靶向 EGFR/HER2抑制剂 ,该I期临床(NCT01301911)启动于2011年2月,终止于2012年12月,未见公示终止原因,未见后续临床启动,2018年有文献报道该产品研究结果(doi: 10.1111/1759-7714.12784 )。 2.  Henatinib ——晚期恶性实体瘤 该产品为靶向 VEGFR2为主的多种酪氨酸激酶抑制剂 ,该临床(NCT01416623)启动于2011年8月,终止于2012年12月,未见公示终止原因,未见后续临床启动。 3. 法米替尼 ——晚期或转移性胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 该产品为恒瑞仍在开发的靶向 VEGFR2为主的多种酪氨酸激酶抑制剂 ,该临床(NCT01994213)启动于2013年11月,终止于2018年4月,公示终止原因未具体介绍,仅注明“The applicant decided to close the stud”。 4. 法米替尼 ——晚期非鳞、非小细胞肺癌 该临床(NCT02356991)启动于2015年2月,即单药治疗非鳞、非小细胞肺癌的II期临床,2019年1月公示暂停,原因为“sponsor decides to suspend this trial”,具体原因未介绍。 5.  法米替尼 ——晚期非鳞、非小细胞肺癌 该临床(CTR20150698/NCT02766140)为法米替尼联合多西他赛用于二线NSCLC的治疗III期临床,于2016年5月启动,暂停于2017年2月,原因为:“ 申办方主动关闭研究 ”“ difficulty in recruitment ”,不过 后续恒瑞又开启了与三代EGFR抑制剂、抗PD-1单抗、以及PD-L1×TGF-β双抗的肺癌联用临床 。 6. SHR9549 ——ER阳性&HER2阴性晚期乳腺癌 该产品为 选择性雌激素受体下调剂(SERD) ,该临床(CTR20181130)启动于2018年7月,终止于2019年10月,终止原因为“根据所获得的SHR9549的PK和安全性数据(入组4例受试者,其中1例受试者发生DLT并出组,其余3例安全性无特殊,无SAE发生)、口服SERD同类药物的研发现状、以及申办方管线产品的研发进展,申办方决定终止

智康弘仁主动暂停WXSH0081片炎症性肠病I期临床

 2021年1月, 智康弘仁 新药开发有限公司主动暂停了《 WXSH0081 片 在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受 性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 》,该临床开展适应症为 炎症性肠病 ,暂停原因为: 根据目前的研究结果, 需要降低剂量,重新进行药学方面研究 。 该试验共设置 7个给药剂量组( 0.3mg、0.6mg、1.2mg、2.1mg、2.7mg、3.6mg、4.8mg),公示已入组5位受试者,计划入组69人。 在此之前 智康弘仁已经开启四个临床试验,包括WXSH0408(银屑病关节炎)、WXSH0081(炎症性肠病)、SC0062(肺动脉高压)和SC0011(实体瘤),从其公开专利可见已有PDE4抑制剂(CN109661395B)、S1P1受体激动剂(CN111683946A)、ETA受体拮抗剂(CN111479808A)、Wee1抑制剂(CN110198943A/CN111344290A)和ATR抑制剂(CN111712499A)等知识产权保护。 2017年智康弘仁与 药明康德 在无锡达成了 战略合作(《 药明康德战略合作落户无锡 》), 智康弘仁董事长贾祥波当时曾表示,智康弘仁将深化与药明康德的合作关系,双方将在 未来5年合作开发10多个国际一类新药项目 ,目前 已确认有3个国际一类新药 将于未来的2—3年同步获得欧美、中国的临床试验申请 。