在2018年初，小编首次报道迪哲医药开启首个临床研究（即NCT03450330，AZD4205联合了Osimertinib用于NSCLC），2019年6月份国内I期健康受试者研究开启，2019年9月份，开启韩国外周T细胞淋巴瘤临床I/II期研究，今天公示国内临床方案（CTR20191011）:
题目：一项I/II期国际多中心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效
评估：AZD4205在复发和/或难治性外周T 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性；AZD4205在复发和/或难治性外周T 细胞淋巴瘤患者中的药代动力学特性以及有效性；
入组人数：国际多中心试验:总体40人， 中国25人；
用药方案：胶囊；规格25 mg和100 mg；口服，每日一次；每次150mg或250mg。用药时程：连续服药21天为一周期，连续服直至患者疾病进展、主动撤回知情、毒性不可耐受或研究者认为须退出研究。
终点指标：主要指标为AZD4205用于治疗外周T细胞淋巴瘤的安全性及耐受性 ，次要指标为采用LUGANO淋巴瘤疗效评价标准进行疗效评价，评价指标为ORR（CR+PR）、DCR（CR+PR+SD）；
PI：北京肿瘤医院朱军主任医师及宋玉琴主任医师；
临床申请于2019-08-01；
伦理审查通过于2019-11-12；
临床公示于2020-01-08；
国内JAK抑制剂已有恒瑞和瑞石进入II期临床的SHR0302（自身免疫疾病：类风湿关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、特应性皮炎），海正药业DTRMHS-07和科伦KL130008进入临床I期。
题目：一项I/II期国际多中心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效
评估：AZD4205在复发和/或难治性外周T 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性；AZD4205在复发和/或难治性外周T 细胞淋巴瘤患者中的药代动力学特性以及有效性；
入组人数：国际多中心试验:总体40人， 中国25人；
用药方案：胶囊；规格25 mg和100 mg；口服，每日一次；每次150mg或250mg。用药时程：连续服药21天为一周期，连续服直至患者疾病进展、主动撤回知情、毒性不可耐受或研究者认为须退出研究。
终点指标：主要指标为AZD4205用于治疗外周T细胞淋巴瘤的安全性及耐受性 ，次要指标为采用LUGANO淋巴瘤疗效评价标准进行疗效评价，评价指标为ORR（CR+PR）、DCR（CR+PR+SD）；
PI：北京肿瘤医院朱军主任医师及宋玉琴主任医师；
临床申请于2019-08-01；
伦理审查通过于2019-11-12；
临床公示于2020-01-08；
国内JAK抑制剂已有恒瑞和瑞石进入II期临床的SHR0302（自身免疫疾病：类风湿关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、特应性皮炎），海正药业DTRMHS-07和科伦KL130008进入临床I期。
Update: 2020.10.29 pause for "更新风险控制计划"
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