EMA批准四周一次用药（Q4W）的Opdivo用于晚期黑色素瘤和经治肾癌的治疗

#PD-(L)1

继上个月初

Opdivo的Q4W (480 mg)给药方式获FDA批准后

今天BMS宣布

新的给药方式获EMA批准

晚期黑色素瘤和经治肾癌治疗

而FDA批准的适应症更多

仅转移性结直肠癌(mCRC)未在列

顺便来看下现有PD-(L)1的给药方式

对比一下

Q4W目前仅Opdivo获批

这也意味着

Opdivo又有了一个给药优势