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EMA批准四周一次用药(Q4W)的Opdivo用于晚期黑色素瘤和经治肾癌的治疗

#PD-(L)1

继上个月初 Opdivo的Q4W (480 mg)给药方式获FDA批准后 今天BMS宣布 新的给药方式获EMA批准 晚期黑色素瘤和经治肾癌治疗 而FDA批准的适应症更多 仅转移性结直肠癌(mCRC)未在列

顺便来看下现有PD-(L)1的给药方式 对比一下 Q4W目前仅Opdivo获批 这也意味着 Opdivo又有了一个给药优势