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博文

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中科院上海药物所对外合作产品汇总

 本文特汇总公开信息报道的中国科学院上海药物研究所对外合作项目,按时间线汇总,无准确时间报道产品,列在文章之后。 如有遗漏欢迎留言补充,具体如下: 2001年 —————————— 中国科学院上海药物研究所与 安徽环球药业 股份有限公司签署协议,共同开展“YH54”后续研究,杨玉社团队的新药终于走上“高速公路”。在嵇汝运院士的指导下,这个新药被命名为“盐酸安妥沙星”。2009年4月,我国首个具有自主知识产权的1.1类化学新药盐酸 安妥沙星 获批上市。 2004年8月 —————————— 上海药物研究所与江苏 正大天晴药业 股份有限公司签订技术转让合同,将 喜诺替康 在中国国内市场研发权独家转让给江苏正大天晴药业股份有限公司。喜诺替康是药物所与企业联合开发创新药物的又一范例,该药的研发成功,必将带来可观的经济效益和社会效益。 2010年7月12日 —————————— 经公司( 天津红日药业 ) 2010 年 7 月 12 日召开的第四届董事会第三次会议审议通过,公司使用超募资金 4,560 万元与中国科学院上海药物研究所合作开发 抗丙肝新药 。该项目成功完成后将大大提升公司核心竞争力。 2012年11月20日 —————————— 在2012年11月20日, 复星医药 与中国科学院上海药物研究所合作,围绕 3个靶点的抗肿瘤创新药物 共同开发。合作模式区别于过去“产学研联盟”较为松散的CRO模式,而是共同发展(Co-development),双方共担风险,共同拥有创新药物专利,共享成果和收益。这一民营医药创新力量与国家队创新能力的合作,引领复星医药的创新能力全面提升。目前,合作进展快速顺利。 丁二酸 复瑞替尼(SAF-189s) 及其胶囊是中科院上海药物研究所与重庆复创医药研究有限公司共同研发的具有国际竞争力的1.1类抗肿瘤新药。作为国内具有自主知识产权的首个申报临床1.1类新型二代ALK抑制剂,SAF-189s获得了新药重大专项优先审评药物品种资格,于2015年9月28日获得国家食品药品监督管理局颁发的临床试验批件,获批进行临床试验。 临床前研究表明,SAF-189s能够明显抑制ALK激酶活性,在ALK依赖的肺癌、淋巴瘤模型上,显示了极强的体内抗肿瘤活性。药效明显优于去年美国上市的同类二代抑制剂Ceritinib,并能克服一代抑制剂的突变耐药,且安全性好,易透过血

润石医药/中科院上海药物所启动FGFR/RET抑制剂SYHA1815治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验

 近日, 润石医药/中科院上海药物研究 所公示启动FGFR/RET抑制剂 SYHA1815 治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验(CTR20211200),主要目的为在晚期实体瘤受试者中,评估不同剂量SYHA1815片的安全性和耐受性(观察剂量限制性毒性DLT,探索最大耐受剂量MTD),探索II期临床试验推荐剂量(RP2D)。 根据公示内容,入组患者为组织学或细胞学确认不可切除局部晚期或转移性实体瘤(甲状腺癌、非小细胞肺癌、胃癌[包括胃食管结合部癌]、结直肠癌、胰腺癌、软组织肉瘤等),经标准治疗失败(疾病进展或不能耐受),或无可选择的标准治疗或拒绝标准治疗;排除既往曾经使用过含 RET/FGFR制剂或 以RET/FGFR为主要靶点的口服多靶点小分子激酶抑制剂。 临床试验PI为吉林省肿瘤医院程颖主任。 SYHA1815为石药集团的润石医药/中科院上海药物研究联合开发,石药集团对该产品的定位主要为 肺癌 以及 胃癌 的治疗,此前已有获批上市的RET抑制剂包括Blueprint/基石药业的普拉替尼(Pralsetinib)以及Loxo/礼来的Selpercatinib。 根据中科院上海药物所的专利公开情况可见,2017年胡有洪 HU, Youhong/耿美玉 GENG, Meiyu/任文明 REN, Wenming/丁健 DING, Jian/官晓聪 GUAN, Xiaocong/艾菁 AI, Jing/王浪 WANG, Lang/彭霞 PENG, Xia/刘杨 LIU, Yang/戴阳 DAI, Yang/曾丽敏 ZENG, Limin等人发明了《含邻氨基杂芳环炔基的化合物及其制备方法和用途》(WO2018149382),部分具备 FGFR/RET抑制活性 的结构式如下: HuFGFR267(10 nM)对FGFR1/RET/KDR抑制剂率分别为77.7%/87.6%/45.1%,而Ponatinib为79.5%/87.5%/85.3%。 同年SHEN JINGKANG沈竞康/DING JIAN丁健/GENG MEIYU耿美玉/XIONG BING熊兵/AI JING艾菁/MA YUCHI马宇驰/DAI YANG戴阳等人申请《含邻氨基杂芳环炔基的化合物及其制备方法和用途》(CN108570053),部分具备 FGFR/RET抑制活性 的结构式如下: 实施例3化合物52在

嘉越医药/上海药物所提交PCSK9小分子抑制剂DC371739临床申请

2020年5月6日,国家药品监督管理局药品审评中心显示已经受理中国科学院 上海药物研究所 与广州 嘉越医药 科技有限公司联合提交的1类新药 DC371739 片临床申请(CXHL2000190/2/3),该产品为前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9( PCSK9 )小分子抑制剂,该靶点产品用于降血脂,已上市产品多为大分子单抗,如Repatha(Evolocumab)、Praluent(Alirocumab)。 DC371739为中国科学院上海药物研究所国家科技重大专项,即《靶向PCSK9的降脂候选药物DC371739的临床前研究任务》,项目负责人为 柳红研究员 。 广州嘉越医药(Guangzhou Jiayue Pharmaceutical)成立于2017年8月,股东包括无锡嘉凯投资、沈强(董事兼总经理)、李永国(董事)、广州越秀生物产业创业投资基金、辰欣药业、广州原点壹号创业投资、王荣、苏州工业园区理则股权投资等(信息截至2020.5.6)。 2016年3月,上海药物所申请专利《苯基[a]吲哚[2,3-g]并喹嗪类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用》(CN201780019415),发明人为柳红等人,权利要求结构如下: 目前已知国内成都爱群科技(PCZ207)、 西威埃医药 (CVI-LM001,临床II期,有兴趣,也可以看看他们的 结构 )也有开发。