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博文

正大天晴启动TIM3单抗TQB2618进入临床I期研究阶段

近日, 正大天晴 在中美临床试验登记平台公示 TIM3单抗TQB2618 的I期临床研究方案,如下: TQB2618注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 (CTR20202150 ) A Study to Evaluate the Tolerance and Pharmacokinetics of TQB2618 Injection in Subjects With Advanced Solid Tumors (NCT04623892 ) 该临床主要评价TQB2618注射液在 晚期恶性实体瘤 患者中的安全性和耐受性; 评价TQB2618注射液在晚期恶性实体瘤患者中的药代动力学特征、受体占位情况、免疫原性特征; 评价TQB2618注射液在晚期恶性实体瘤患者中的初步疗效; 探索TQB2618注射液治疗相关的生物标志物。 首要研究终点为MTD;起始剂量1mg/人,剂量递增至1800mg/人,单次给药;3周期为一个给药周期,直至确定MTD或研究者认为无需继续剂量爬坡为止。 临床试验中心为浙江省肿瘤医院,计划招募50位受试者。 该临床公示于2020.10.29,预计将于2020.12.1正式开启。 Anti-Tim-3 clinical trials Reagent name (manufacturer) Isotype ClinicalTrials.gov identifier Phase Coblockade Cancer type Further reading MGB453 (Novartis Pharmaceuticals) IgG4 (S228P) NCT02608268 I/IIb Anti-PD-1 Advanced malignancies 99 100 MGB453 (Novartis Pharmaceuticals) IgG4 (S228P) NCT03066648 I Monotherapy or anti-PD-1 or Hypomethylating Agent (HMA)(decitabine or azacitidine) AML, MDS 14 99 100 MGB453 (Novartis Pharmaceuticals) IgG4 (S228P) NCT03946670 II Randomized; HMA (

科伦博泰公开STING激动剂专利——《苯并噻吩类化合物及其制备方法和用途 发明领域》

 近日, 科伦博泰 公开 STING激动剂 专利——《苯并噻吩类化合物及其制备方法和用途 发明领域》,该专利申请于 2019年4月30日 ,这类化合物对STING信号通路具有很强的激动作用,因此 具有更好的肿瘤治疗效果 。本发明的化合物还具有多种优异性质,例如良好的物理化学性质(例如溶解度、物理和/或化学稳定性)和良好的安全性。 “ STING(Stimulator of interferon gene,干扰素基因刺激蛋白)也被称为TMEM173、MPYS、MITA或者ERIS,是免疫反应中重要的信号分子。当STING受到配体(例如源于细菌的环二核苷酸(cyclic dinucleotide,CDN))刺激活化时,会上调IRF3和NF-κB信号通路。具体而言就是活化的STING招募细胞质中的TANK结合激酶(TBK1),介导TBK1对IRF3的磷酸化,从而导致干扰素和其它细胞因子的生成。干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白,具有调节免疫功能、增强疫苗作用、抗病毒、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡等功能(Nature,2008,455,674-678;Science Signaling,2012,5,ra20)。此外,STING蛋白还参与肿瘤免疫、自身免疫性炎症、自噬等多种病理和生理过程。STING介导的I型干扰素信号通路是肿瘤特异性T细胞的激活和肿瘤浸润性淋巴细胞浸润的关键步骤,而在肝细胞癌、胃癌及结直肠癌等多种肿瘤组织中,STING低表达促进肿瘤免疫耐受和/或免疫逃逸的发生。大量研究表明,STING激动剂具有显著抗肿瘤活性。例如,STING激动剂(ADU-S100)在小鼠模型中能够抑制二次接种移植瘤的生长,长时间逆转肿瘤免疫耐受现象,抑制肿瘤复发。 目前,已公开的STING激动剂主要是具有环二核苷酸类似物结构的化合物。如MIW815(ADU-S100)已进入临床1期, 另外,陆续有研究机构公开了非环二核苷酸结构的STING激动剂。WO2018067423公开了一类苯并噻吩类化合物,作为STING激动剂,其用于细胞增殖相关的疾病(如癌症)的治疗。WO2018234805、WO2018234807和WO2018234808也公开了一类杂环化合物,其可以调节或激活人STING蛋白,用于多种疾病(包括癌症)的治疗。 因此,STING激动剂作为药物在医药行业具有良好的应用前

恒瑞医药公开MCL-1抑制剂专利——《吲哚类大环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用》

 近日, 恒瑞医药 公开 MCL-1抑制剂 专利——《吲哚类大环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用》,该专利最早申请于 2019年4月30日 ,涉及一种通式(I)所示的吲哚类大环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为MCL-1抑制剂的用途,和其治疗肿瘤、自身免疫性疾病或免疫系统疾病的用途,其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。 目前国内药企有亚盛医药AS00491和APG3526处于临床前研究阶段。 “ 肿瘤细胞区别于正常细胞的一个重要特点就是细胞凋亡受到抑制,从而赋予了他们更大的生存优势。细胞凋亡也称为程序性死亡,可分为外源性凋亡和内源性凋亡。其中内源性凋亡是癌症发生发展的重要屏障。BCL-2家族蛋白是内源性凋亡的重要调节因子。 BCL-2家族蛋白主要存在于线粒体膜上,根据功能可分为抗凋亡蛋白和促凋亡蛋白两大类。抗凋亡蛋白包括BCL-2、BCL-XL、BCL-w和MCL-1。促凋亡蛋白包括Bax、Bak以及BH3-only蛋白。Bax和Bak被激活的时候,会形成多聚体空洞,使细胞线粒体膜的通透性增加,促进细胞色素C等释放到细胞质中,导致细胞死亡。BH3-only蛋白只包含BH3结构域。在细胞存活的状态下,BH3-only蛋白(如Bim)与抗凋亡蛋白结合。当细胞受到外界压力时,结合的平衡被打破,BH3-only蛋白被释放出来与线粒体上Bax结合,促进Bax/Bak形成多聚体,促进细胞色素C和SMAC释放到细胞质中,激活下游凋亡通路。 现有的临床数据表明MCL-1在多种肿瘤内出现过表达,例如在55%的乳腺癌以及84%的肺癌样品中检测到MCL-1过表达。在多发性骨髓瘤样品中中,随着癌症恶化程度的增加,MCL-1表达明显提高,但是BCL-2的表达没有变化。此外MCL-1表达量与病人的存活率负相关。在乳腺癌和多发性骨髓瘤病人中都观察到了MCL-1高表达伴随着更低存活率。由此可见MCL-1是一个重要的肿瘤治疗的靶标。 诺华(Novartis,  MIK665 )、安进(Amgen, AMG 397 )以及阿斯利康(AstraZeneca,  AZD5991 )都开发了针对MCL-1的小分子抑制剂 (结构见文末) ,但现在还处于临床阶段,因此需要进一步开发MCL-1抑制剂药物。 本公开的目的在于提供一种通式(I)所示的化合物或其互变异

2020年10月药品注册生产现场检查公告(更新)

  相关专家(检查员)已经签署利益冲突声明。  Every expert(inspector) had signed the conflict of interest statement. 序号 受理号 企业名称 药品名称 检查日期 检查员 经办人 受理日期 1 CXHS1100276  华北制药股份有限公司   达托霉素   2020-10-09 至 2020-10-11 郭盈杉 , 段春改 , 蔡远广   徐飞   2019-08-06  2 CXSS1900044  康希诺生物股份公司 ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗 2020-10-20至2020-10-22 马竹波,董晓明,李晓鹏  周艳   2020-07-21

国内药品审评报告Drug Review Package of Chinese New Chemical or Biologic Drug

Belows are the drug review package of Chinese new chemical or biologic drug : Benaglutide   (贝那鲁肽, HYBR-014, GLP-1) was developed by  Benemae Pharma  (filing for STAR), approved in 2016/12/19, click  here . Anlotinib   (安罗替尼, AL3818, VEGFR/FGFR/PDGFR) was developed by  Chia Tai Tianqing Pharma  (HK: 01177), approved in 2018/5/9, click  here . Mecapegfilgrastim  (硫培非格司亭, 19K, G-CSF) was developed by  Hengrui Medicine  (SH: 600276), approved in 2018/5/18, click  here . Fruquintinib  (呋喹替尼, HMPL-013, VEGFR) was developed by  Hutchison MediPharma  (NASDAQ: HCM), approved in 2018/9/5, click  here . Toripalimab  (特瑞普利单抗, JS001, PD-1) was developed by  Junshi Biosciences  (HK: 01877/filing for STAR), approved in 2018/12/17, click  here . Sintilimab  (信迪利单抗, IBI308, PD-1) was developed by  Innovent Biologics  (HK: 01801), approved in 2018/12/27, click  here . Camrelizumab  (卡瑞利珠单抗, SHR1210, PD-1) was developed by  Hengrui Medicine  (SH: 600276), approved in 2019/5/5, click  here . Loxenatide  

和誉生物医药公开RORγt激动剂专利——《苯并呋喃-6-甲酰胺衍生物、其制备方法和药学上的应用》

 近日, 和誉生物医药 公开最新 RORγt激动剂 专利——《苯并呋喃-6-甲酰胺衍生物、其制备方法和药学上的应用》,该专利最早申请于 2019年4月19日 ,本发明系列化合物可广泛应用于制备治疗一种或多种肿瘤、癌症、代谢性疾病、自身免疫性疾病或紊乱的药物,有望开发成新一代RORγt激动剂药物。 和誉生物医药目前产品管线中已有自外部引入的FGFR/1/2/3抑制剂、CXCR4拮抗剂等产品,具体如下: RORγt激动剂最早进入临床研究阶段为Aurigene的AUR-101,专利(WO2015101928A1,2013.12.31)检索通式如下: “维果酸相关孤儿受体(ROR)家族包含RORα,-β和-γ三个成员。RORα在小脑发育中不可或缺,RORβ则主要表达在脑部和视网膜中,两者在视网膜的正常发育中发挥重要功能。RORγ根据转录剪切位置不同分为RORγ1与RORγ2(RORγt)两个亚型,前者主要表达在肝脏、骨骼肌和肾脏中,而RORγt主要表达在免疫器官中。缺失RORγt的小鼠缺少淋巴结和派氏结等淋巴器官,T细胞发育成熟过程也受到影响,各类T细胞数量均比正常小鼠有所降低。 在人体免疫系统中,T辅助细胞扮演着不可或缺的重要角色。CD4阳性的T辅助细胞在微环境中不同细胞因子的诱导作用下,能够分化为Th1,Th2,Th17,Treg等一系列调节性辅助细胞。Th1与Th2在抗原识别、呈递以及激活T效应细胞等过程中发挥重要作用。Treg则是一类促进免疫抑制的调节细胞。Th17是近年来发现的一类新型T辅助细胞,以分泌白介素17(IL-17)细胞因子为特征。Th17细胞最初被认为主要在抵抗细菌真菌类感染中通过募集中性粒细胞发挥免疫功能,后续研究发现该类细胞与自身免疫病和恶性肿瘤的发生发展有密切联系。因此,通过抑制Th17细胞分化治疗自身免疫病和激活Th17细胞分化治疗恶性肿瘤成为免疫及肿瘤基础研究和转化医学的热点。 RORγt作为CD4+Th17细胞分化中的关键转录因子,通过小分子化合物调节RORγt活性能够直接影响Th17细胞的丰度和活性。激活RORγt后,Th17细胞分泌的细胞因子(如IL-17A)水平明显上升,Th17细胞本身的存活和免疫激活能力大幅增强。同时,Th17细胞活化增强能够减少免疫抑制类的Treg细胞数量,降低免疫抑制类受体(如PD-1)在肿瘤浸润淋巴细胞的表达

荣昌生物公示RC108-ADC(c-Met)临床I期研究方案

上市前夕( 2020.11.05 ),荣昌生物制药在 clinicaltrials.org 公示最新 c-Met ADC 治疗产品 RC108 的 I 期临床方案,用于 c-Met 阳性晚期恶性实体瘤 的治疗。 A Phase I Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Effect of RC108-ADC For Injection in Subjects With c-Met Positive Advanced Malignant Solid Tumors This study consists of two parts. Part one is an escalation study, which will evaluate the safety, pharmacokinetics, and effect of RC108-ADC for injeciton in subjects with c-Met positive advanced malignant solid tumors. Part two is an expansion study, which will evaluate the effect, safety, and pharmacokinetics of RC108-ADC for injeciton in subjects with c-Met positive advanced malignant solid tumors. Participants will be allocated to one of the following dose groups: 0.1, 0.3, 0.9, 1.5, 2.0, 2.5, and 3.0mg/kg, and receive a treatment of RC108-ADC followed by 28 days of dose limited toxicity (DLT) observation period. 该临床计划在国内开展,目前公示临床试验中心为国家癌症中心 / 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院, PI 为石远凯,计划入组 32 位受试者,计划可于 2021 年 4 月 15 日开展,预期首要完成日期为 2025

信达生物IBI377治疗急性移植物抗宿主病的临床研究因出现SAE主动终止

 2020年初, 信达生物 开启《评估 IBI377 联合皮质类固醇一线治疗 急性移植物抗宿主病 的多中心、开放I/II期研究》(CTR20192610/NCT04220632),这也是该JAK1抑制剂(itacitinib)目前在国内开启的唯一一个临床研究,但在八个月后该临床被主动终止,首例患者入组于2020年6月24日,公示终止时间2020年10月10日,国内公示更新日期为2020年11月2日,clinicaltrials.gov公示终止时间为2020年10月29日,公示终止原因“ 为因本研究首例患者发生SAE事件,且从合作方国外研究结果来看对患者的获益有限,故申办方决定终止该试验( Adverse events of the first patient ) ”。 该产品为信达生物于2018年与Incyte合作引入产品,与其同时引入的还有FGFR1/23抑制剂pemigatinib和PI3Kδ抑制剂parsaclisib,具体 合作协议条款 如下: “根据合作协议的规定,信达生物将先支付Incyte 4000万美元的首付款,预计2019年信达生物在中国首次递交新药申请后还将支付2000万美元作为第二笔现金付款给Incyte。此外,Incyte将有资格获得高达1.29亿美元的潜在开发里程碑付款,以及高达2.025亿美元的潜在商业里程碑付款。此次合作进一步的财务细节未披露。” 附文献一篇,如下: A phase 1 trial of itacitinib, a selective JAK1 inhibitor, in patients with acute graft-versus-host disease 1182/bloodadvances.2019001043

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贝达药业公开KRAS-G12C抑制剂专利

 近日, 贝达药业 公开最新 KRAS-G12C抑制剂 专利《一种喹唑啉化合物及其在医药上的应用》,该专利最早申请于 2019年4月22日 ,涉及一种化合物,其具有癌症治疗活性。还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。 2021年1月21日更新 ———————— 贝达药业公告公司申报的 BPI-421286 胶囊的药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理,部分描述如下: “BPI-421286 是一个全新的、拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物,由 贝达药业股份有限公司开发,是一种新型强效、高选择性的共价不可逆 KRASG12C 口服小分子抑制剂,拟用于携带 KRASG12C 特异性致癌基因突变的不可切除、局部 晚期或转移性实体瘤患者的治疗。 临床前数据显示,BPI-421286 体内外生物学活性一致,能有效抑制携带 KRASG12C 突变肿瘤细胞的增殖,并在多种携带 KRASG12C 突变的移植瘤模型上展 现了良好的抗肿瘤作用。BPI-421286 有望提供一种新的分子靶向的治疗方法,为 携带 KRASG12C 突变的患者提供更多益处。 截至本公告披露日,国内外该靶点所有药物均处于临床阶段,尚无药物上市。 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 BPI-421286 属于“境内外均未上市的创新药”,其注册分类为化学药品 1 类。” 专利公开内容如下: “RAS蛋白是一种只有一条多肽链的低分子量的三磷酸鸟苷(Guanosine triphosphate,GTP)结合蛋白,包括两种构象:有活性的GTP结合构象和无活性的GDP结合构象,这两种构象在一定条件下可以相互转化,构成RAS循环,调控多条下游信号通路的激活,其中最主要的包括RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT-mTOR信号通路,RAS被称为细胞信号网络传递中的“分子开关”。正常情况下RAS为与GDP结合的非活化状态,而RAS接收上游信号刺激后被激活,信号链只有短暂的活性。可是当RAS发生突变后,RAS与GDP/GTP交换的频率被加快,RAS可与GTP长时间结合,使RAS及下游信号长期处于活化状态,细胞增殖失去控制,导致细胞恶性转化。临床数据显示,RAS是人类肿瘤中发生突变率最高的基因,所有肿瘤中,约20-30%有RAS突变,大约98%