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正大天晴公开CDC7抑制剂专利——《作为Cdc7抑制剂的四并环类化合物》/Chia Tai Tianqing CDC7 inhibitor patent

近日, 正大天晴 公开公开 CDC7抑制剂 专利——《 作为Cdc7抑制剂的四并环类化合物 》,本申请要求于2019年05月30日向中国国家知识产权局提交的第 201910464384.5 号中国专利申请,2019年06月06日向中国国家知识产权局提交的第201910491339.9号中国专利申请,2019年11月18日向中国国家知识产权局提交的第201911128459.9号中国专利申请的优先权和权益,以上所有申请公开的内容通过引用整体并入本文中。 本申请涉及一类作为Cdc7抑制剂的四并环类化合物,具体公开了式(I)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。 临床目前有武田的 Simurosertib(TAK-931) 在研,于2017年开启的NSCLC的II期临床已公示结束,未启动III期临床,且在最新的Pipeline中未再出现,结构如下: CTTQ公开专利结构通式如下: CTTQ通式 实验例1:检测化合物对Cdc7/DBF4酶活性的抑制效应 实验例2:检测化合物对Colo205细胞活性的抑制效应 实验例3:小鼠单次给药药代研究 实验例4:化合物对人结直肠癌细胞SW620裸小鼠皮下移植瘤模型的体内药效学研究 附: “ Cdc7是丝氨酸/苏氨酸激酶,其最早于1974年在酿酒酵母中发现,此后科学家们在其他真核生物里也发现了与其同源的蛋白质。不同物种的Cdc7在结构上都存在着一定差异,但它们之间的功能却极其相似,一方面是通过磷酸化DNA复制起始物一个重要元件微染色体维持蛋白(MCM蛋白),从而激活MCM促进复制起始复合物的形成,另一方面也可作为细胞周期S期检验点的重要调控因子来控制细胞周期的顺利进行。 人类细胞里Cdc7的同源蛋白——huCdc7是20世纪90年代后科学家们才发现的。huCdc7在人类几乎所有的组织细胞中均有表达,但人们发现,在人类多种肿瘤细胞里huCdc7均出现异常高表达,这种异常高表达与肿瘤的异常增殖、转移以及抗化疗药物性之间都显示出很高的相关性,因此huCdc7也就成为了目前肿瘤研究的重要标记和靶点。 huCdc7在正常细胞周期中表达水平是不变的,并且受到细胞周期中一些因子和辅助蛋白调控,因此处于一种动态平衡状态。在肿瘤细胞里由于细胞周期发生紊乱,huCdc7是处于异常表达和过度激活状态。Hess等研究表明,由于huCdc7在多种肿瘤细胞里过表