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上海昀怡健康科技重组抗PD-1全人源单克隆抗体获得临床默示许可

近日,国家药品监督管理局药品审评中心公示,上海昀怡健康科技1类新药重组抗PD-1全人源单克隆抗体获得临床默示许可,该申请(CXSL2000032)提交自2020年2月22日。
根据量子生物(300149)《关于2019年度日常关联交易预计公告》公示,该公司董事长HUI MICHAEL XIN(惠欣)及其家族(HUI MICHAEL XIN(惠欣)与严晏清为夫妻关系,与肖文娟为母子关系)通过控制的企业合计持有上海昀怡健康科技发展有限公司100%股权。

上海昀怡主要从事创新药的研究开发,根据专利检索可以发现该司已申请针对PI3K、GPR40、c-Met、JAK等靶点的专利。

上海昀怡健康科技发展有限公司(曾用名:上海昀怡健康管理咨询有限公司)成立于2007年9月27日,根据2019年量子生物年报公示,HUI MICHAEL XIN(惠欣)及其家族控制企业包括:
广州再极医药科技江苏怀瑜药业2019.10.30,CDE公示受理注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体(CXSL1900119)IND。
凯惠科技发展(上海)开拓者医学研究(上海)上海开拓者生物医药上海科惠餐饮管理上海璎黎药业成都奥力生生物技术成都睿盟创业投资管理上海昀怡健康科技发展2020.2.22,CDE公示受理重组抗PD-1全人源单克隆抗体(CXSL2000032)IND。
上海睿钊企业管理上海睿昀企业管理CGHKShangPharma Innovation尚华科创投资管理(江苏)上海怀越生物科技

合肥医工医药公布PARP和PI3K双靶点抑制剂专利

本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类含有5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶和酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP和PI3K双靶点抑制剂,它们的制备方法,以及含有这些化合物的药物组合物及其在抗肿瘤方面的用途。

聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是存在于多数真核细胞中的一个多功能蛋白质翻译后修饰酶,目前该家族已被发现的亚型共18个,其中PARP-1所占比例最大,涉及到对中风、神经退行性疾病、心肌缺血、癌症、炎症和糖尿病等疾病的治疗,在DNA损伤修复中起主导作用。PARP-1抑制剂是一类通过调节DNA损伤修复而发挥细胞毒性的抗肿瘤药物,是21世纪初肿瘤治疗研究领域中最激动人心的成果之一。目前已经有三个PARP抑制剂应用于临床,它们分别是2014年上市的奥拉帕尼(Olaparib)、2016年上市的卢卡帕尼(Rucaparib)和2017年上市的尼拉帕尼(Niraparib),主要用于乳腺癌、卵巢癌和腹膜癌等肿瘤的治疗。但随着研究的深入以及临床试验结果的陆续发布,PARP-1抑制剂的局限性也进一步呈现。一方面,目前的PARP-1抑制剂单独使用时,只针对存在BRCA1/2缺失的三阴性乳腺癌或卵巢癌有疗效,这就导致了PARP-1抑制剂的适应症较窄;另一方面,PARP-1抑制剂长期使用同样面临耐药性的问题,这些问题都将对PARP-1抑制剂的临床应用产生不利影响。

磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)是PI3K/Akt/mTOR信号转导通路中的上游分子,作为该通路中的关键节点蛋白,PI3K可以磷酸化磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PIP2)的3位羟基生成磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(PIP3)。PIP3作为第二信使,在细胞的存活、生长、增殖以及代谢等基本反应中扮演重要角色。肿瘤抑制基因PTEN可以使PIP3去磷酸化生成PIP2,是PI3K催化作用的拮抗剂。PI3K的异常激活会导致该通路的紊乱,引起一系列疾病,包括癌症、神经系统病变、自身免疫性疾病以及造血性疾病。PI3K已成为肿瘤治疗研究的重要靶点之一,目前临床应用的PI3K抑制剂主要有两个,分别是2014年上市的PI3Kδ抑制剂艾代拉里斯(Idelalisib)和2017年上市的PI3Kα/PI3Kδ抑制剂Copanlisib,主要用于各种淋巴瘤的治疗;另外,尚有多个PI…