跳至主要内容

博文

目前显示的是标签为“MCL1”的博文

恒瑞医药公开MCL-1抑制剂专利——《吲哚类大环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用》

 近日, 恒瑞医药 公开 MCL-1抑制剂 专利——《吲哚类大环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用》,该专利最早申请于 2019年4月30日 ,涉及一种通式(I)所示的吲哚类大环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为MCL-1抑制剂的用途,和其治疗肿瘤、自身免疫性疾病或免疫系统疾病的用途,其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。 目前国内药企有亚盛医药AS00491和APG3526处于临床前研究阶段。 “ 肿瘤细胞区别于正常细胞的一个重要特点就是细胞凋亡受到抑制,从而赋予了他们更大的生存优势。细胞凋亡也称为程序性死亡,可分为外源性凋亡和内源性凋亡。其中内源性凋亡是癌症发生发展的重要屏障。BCL-2家族蛋白是内源性凋亡的重要调节因子。 BCL-2家族蛋白主要存在于线粒体膜上,根据功能可分为抗凋亡蛋白和促凋亡蛋白两大类。抗凋亡蛋白包括BCL-2、BCL-XL、BCL-w和MCL-1。促凋亡蛋白包括Bax、Bak以及BH3-only蛋白。Bax和Bak被激活的时候,会形成多聚体空洞,使细胞线粒体膜的通透性增加,促进细胞色素C等释放到细胞质中,导致细胞死亡。BH3-only蛋白只包含BH3结构域。在细胞存活的状态下,BH3-only蛋白(如Bim)与抗凋亡蛋白结合。当细胞受到外界压力时,结合的平衡被打破,BH3-only蛋白被释放出来与线粒体上Bax结合,促进Bax/Bak形成多聚体,促进细胞色素C和SMAC释放到细胞质中,激活下游凋亡通路。 现有的临床数据表明MCL-1在多种肿瘤内出现过表达,例如在55%的乳腺癌以及84%的肺癌样品中检测到MCL-1过表达。在多发性骨髓瘤样品中中,随着癌症恶化程度的增加,MCL-1表达明显提高,但是BCL-2的表达没有变化。此外MCL-1表达量与病人的存活率负相关。在乳腺癌和多发性骨髓瘤病人中都观察到了MCL-1高表达伴随着更低存活率。由此可见MCL-1是一个重要的肿瘤治疗的靶标。 诺华(Novartis,  MIK665 )、安进(Amgen, AMG 397 )以及阿斯利康(AstraZeneca,  AZD5991 )都开发了针对MCL-1的小分子抑制剂 (结构见文末) ,但现在还处于临床阶段,因此需要进一步开发MCL-1抑制剂药物。 本公开的目的在于提供一种通式(I)所示的化合物或其互变异