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<快报>基石药业与拜耳达成合作协议半年后,开启澳大利亚CS1001联合瑞戈非尼临床

今日,基石药业CS1001联合瑞戈非尼用于实体瘤I/II期临床(NCT04200404)公示,计划共招募138人,试验中心暂时仅有澳大利亚,PD-L1表达量将进行亚组分析。

根据此前公示,基石药业为此研究的发起者,拜耳将提供试验所需的瑞戈非尼,CS1001是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体。CS1001由美国Ligand公司授权引进的OMT转基因动物平台产生,瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂,可阻断涉及肿瘤血管生成(VEGFR1, -2, -3, TIE2)、肿瘤增殖(KIT, RET, RAF-1, BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3, PDGFR, FGFR)以及肿瘤免疫(CSF1R)的多种蛋白激酶。