近日,成都美杰赛尔正式提交了其PD-1基因编辑T细胞注射液的临床试验申请,此前美杰赛尔生物PD-1敲除工程化T细胞注射液已有单药和联合荣瑞医药的溶瘤病毒( OVV-01)注射液IIT研究,以及关于早期报道汇总如下: 关于临床启动: “(2016年)7月21日,据 Nature官网 消息,中国科学家将开展全球首个CRISPR人体试验。四川大学华西医院肿瘤学家卢铀教授研究小组计划在今年8月启动这一临床试验,利用CRISPR技术编辑的T细胞治疗化疗、放疗以及其它疗法治疗无效的转移性非小细胞肺癌患者。7月6日,这一临床试验获得了医院审查委员会的伦理批准。” 关于产品介绍(来自公司科学团队): “相同之处,都是在患者T细胞上进行了 PD-1基因编辑 。Carl June团队做的T细胞制品比我们多了一个TCR:1.增加了靶向性;2.但未来应用限制了适应症人群; 这个TCR是针对骨肉瘤上NY-ESO-1抗原的,由于TCR是有MHC限制的——简单的说某种HLA类型的人群才对该靶点抗原有反应,故而限制了适用人群。Carl June团队为了增加该外源性TCR在T细胞表面的表达,删除了两个内源性T细胞受体基因TCRα ( TRAC )和TCRβ ( TRBC ),同时将免疫检测点抑制基因PD-1删除了,避免T细胞被肿瘤细胞诱导凋亡。也就是说 他们团队删除了三个基因,加入了一个基因。我们团队则认为PD-1才是免疫治疗的关键基因,且对细胞基因组改造越少,制品安全性稳定性越好。 同时由于肺癌目前没有特异性好的靶点,以此对肺癌难以增加这类靶点操作。” 关于早期IIT研究结果: “(2020年)4月28日,四川大学华西医院卢铀教授团队在 《Nature Medicine》期刊 发表的最新研究成果显示,使用CRISPR-Cas9编辑的T细胞在临床上治疗肺癌是安全可行的。产品开发方成都美杰赛尔和临床完成单位华西医院为并列第一作者。” 研究结果报道如下: Here, we report results from a first-in-human phase I clinical trial of CRISPR–Cas9 PD-1-edited T cells in patients with advanced non-small-cell lung cancer (ClinicalTrials.gov
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