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  关于公开征求《肿瘤治疗性疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知 发布日期：20221009        肿瘤治疗性疫苗作用机制是通过抗原呈递细胞（APC）将抗原加工并呈递给T细胞，从而诱导产生或放大已存在的抗原特异性T细胞反应，这一系列的免疫反应过程需要较长时间。与传统细胞毒药物、靶向治疗或其它肿瘤免疫治疗药物相比，肿瘤治疗性疫苗的临床试验设计存在诸多不同考虑。考虑到国内尚无相关指导原则对这类产品的临床设计进行规范指导，我中心在充分调研国内外同品种研发情况以及相关临床试验技术要求基础上，起草了《肿瘤治疗性疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》。        我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。        您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：        联系人：刘妍彤,高建超        联系方式：liuyt@cde.org.cn， gaojch@cde.org.cn。        感谢您的参与和大力支持。                                                                                                                                                 国家药品监督管理局药品审评中心 2022年10月9日   肿瘤治疗性疫苗临床试验技术 指导原则（征求意见稿） 国家药品监督管理局药品审评中心 2022年9月   目  录 一、概述 3 （一）前言 3 （二）目的和适用范围 4 二、临床试验设计 4 （一）一般考虑 5 1．受试者人群 5 2．免疫原性 6 3．佐剂或免疫增强药物 8 4．疾病快速进展或复发 8 5．伴随治疗和后续治疗 9 6．个体化肿瘤治疗性疫苗的特殊考虑 10 （二）早期探索性临床试验 10 1．初始剂量和免疫程序 11 2．剂量递增 11 3．安全性观察和评价 12 4．药代动力学（PK） 13 5．生物学活性和临床疗效 14 （三）确证性临床试验 14 1．试验设计 15 2．临床疗效终点 17 3．安全性 1